Radość życia w TV POLSAT

Radość Życia” to nowy program Fundacji Polsat. Bohaterami programu są dzieci – podopieczni Fundacji Polsat, których największe marzenia będą spełniać popularni aktorzy, muzycy i sportowcy. Prowadzący Maciek Dowbor i ekipa Telewizji Polsat zamienią piękne sny małych pacjentów w rzeczywistość. W czasie emisji kolejnych odcinków widzowie będą mogli wysyłać SMS-y i zbierać pieniądze na leczenie bohaterów programu. Na antenie od 31 marca – sobota,  godz. 15.15.

W każdym odcinku zaproszone do udziału w programie gwiazdy będą spełniać marzenia najmłodszych. Często tych najbardziej przez los pokrzywdzonych, chorych i wymagających długotrwałej rehabilitacji, będących pod troskliwą opieką Fundacji Polsat. O uśmiech na twarzach tych dzieci będą zabiegać zaproszone gwiazdy i producenci programu. A marzenia dzieci są różne: od spotkania z ulubionym bohaterem serialu poprzez lot helikopterem po wycieczkę na Antarktydę.

W każdym, kolejnym wydaniu programu „Radość życia” poznamy inną gwiazdę, która przygotuje niespodziankę dla jednego z podopiecznych Fundacji Polsat. W tym programie udział biorą bowiem znane osobistości ze świata kina, telewizji, sportu i estrady oraz dzieci, które Fundacja Polsat otoczyła opieką i pomaga im powrócić do zdrowia – przywraca radość życia, spełniając ich największe marzenia.

To gwiazda przygotowuje niespodziankę dla dziecka. Również dla widzów przez cały czas trwania programu pozostanie zagadką, w jaki sposób wykona ona swoje zadanie i spełni marzenie dziecka.

W pierwszym odcinku programu poznamy Patryka. Patryk (chory na mukowiscydozę) ma 9 lat i wielkie marzenie – chciałby zagrać w filmie. Hania Śleszynska, czyli Siostra Basen z serialu „Daleko od Noszy”, postanawia zrobić dziecku niespodziankę i to marzenie spełnić. Pomaga jej prowadzący program, Maciek Dowbor, który zabiera chłopca w pasjonującą podróż po aktorskim świecie. Patryk bierze udział m. in. w castingu do serialu telewizyjnego oraz próbach w szkole teatralnej. Na koniec staje przed zaskakującym wyzwaniem, któremu musi sprostać. Czy mu się powiedzie i spełni swoje marzenie? Zapraszamy w sobotę 31. marca o godzinie 15.15. Źródło: www.polsat.com.pl  www.fundacjapolsat.org.pl

Odwróceni w TVN

Odwróceni – serial (TVN) piątek 16 marca 2007 godz 20.10. Odwrócony to ktoś, kto przystaje na współpracę z wrogiem w zamian za pewne korzyści. To przestępca, który współpracuje z policją lub policjant, który dostarcza tajnych informacji gangsterom. Niezależnie czy odwróconym jest stróż prawa, czy też bandyta zawsze jest to niebezpieczna gra, w której stawką jest życie. „Odwróceni” to serial sensacyjny z silnie rozbudowanym wątkiem obyczajowym.

Komisarz Paweł Sikora (Artur Żmijewski) i jego partner, Robert Gazda (Krzysztof Globisz) próbują pozyskać informatora wśród członków gangu pruszkowskiego. Niestety typowany gangster Skalpel (Szymon Bobrowski) nie daje się przekupić. W tym samym czasie Jan Blachowski (Robert Więckiewicz) zwany Blachą, „kapitan” w gangu pruszkowskim i przyjaciel Skalpela, przedstawia zarządowi grupy swego podwładnego – Cygę (Wojciech Zieliński). To niezbyt rozgarnięty, ale ambitny chłopak. Bossowie czyli Szybki (Maciej Kozłowski), Kowal (Andrzej Grabowski), Rysiek (Janusz Chabior), Mnich (Andrzej Zieliński) i Skalpel przyjmują Cygę do swoich szeregów.

Joannie (Anna Radwan), żonie Pawła Sikory, nie udaje się dostać kredytu na leczenie chorego na mukowiscydozę synka – Pietruszki. Rodzinie komisarza jest coraz ciężej. Dodatkowych problemów dostarcza zbuntowana nastoletnia córka, Lidka. Blacha i jego żona Mira (Małgorzata Foremniak) wybierają się do klubu Kowala na imprezę urodzinową Ryśka. W klubie pracuje kelnerka Małgośka (Alicja Dąbrowska). Skalpel, który wie, że Blacha ma z nią romans, radzi przyjacielowi, by ją zostawił. Tymczasem wśród gangsterów panuje napięta atmosfera. Podejrzewają oni, że w grupie jest ktoś, kto donosi na kolegów, skoro policja śledzi Skalpela. Gangsterzy potrzebują teraz informatora w policji. Postanawiają przekupić Sikorę. Podczas imprezy pijani Rysiek i Kowal brutalnie gwałcą Małgośkę. Blacha jest tego świadkiem, ale nie może jej pomóc. Jeśli podniesie rękę na zarząd Pruszkowa, nie przeżyje. Sikora i Gazda docierają do szpitala, w którym leży Małgośka. Chcą się dowiedzieć, kto jej to zrobił. Małgośka twierdzi, że to wina Blachy. Policjanci zamierzają wykorzystać to oskarżenie przeciwko niemu i przekonać Blachę do współpracy. Sikora wątpi jednak, żeby to wystarczyło na „odwrócenie” Jana Blachowskiego.

Źródło:  www.filmpolski.pl

VI Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy

W dniach 26.02.2007 – 04.03.2007 będzie obchodzony VI Ogólnopolski Tygodzień Mukowiscydozy organizowany przez fundację MATIO. Tegoroczne hasło kampanii to: CHCĘ ŻYĆ JAK NAJDŁUŻEJ. MUKOWISCYDOZA CIĘŻKA CHOROBA GENETYCZNA.

  1. Telefoniczne konsultacje medyczne w 19 ośrodkach medycznych na terenie całego kraju. Osoby, u których zachodziło uzasadnione podejrzenie mukowiscydozy zostaną skierowane na badania.
  2. Specjalny telefon dyżurny w siedzibie Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO w Krakowie, telefon: (012) 292 31 80 (od 10.00 – 16.00 podczas trwania VI Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy )
  3. Akcja informacyjna i edukacyjna adresowana do wszystkich szkół podstawowych i przedszkoli w Polsce. Dzięki wielkiej pomocy Kuratoriów oświaty z całego kraju akcja ta będzie prowadzona w szkołach i przedszkolach całego kraju.
  4. Konferencja prasowa z udziałem ekspertów w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie w dniu 26 lutego 2007 roku poświęcona problematyce choroby,
  5. Specjalna linia tramwajowa w Krakowie w dniu 26 lutego 2007 roku (26.II.2007) promująca VI Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy oraz problematykę choroby. Będzie to tramwaj linii 38 kursujący na trasie Kurdwanów – Bronowice. Tramwaj będzie jeździł za dobrowolne darowizny.
  6. Wydanie okolicznościowej limitowanej i rzadkiej kartki pocztowej poświęconej VI Ogólnopolskiemu Tygodniowi Mukowiscydozy i problematyce choroby. Jest to wielka atrakcja dla filatelistów i kolekcjonerów, a dla zwykłych osób okazja do wsparcia działań Fundacji MATIO w pomocy swoim podopiecznym.
  7. Wyemitowanie specjalnego limitowanego okolicznościowego datownika poświęconego akcji. Bardzo rzadki datownik to także wielka atrakcja dla filatelistów i kolekcjonerów oraz kolejny element promujący problematykę Mukowiscydozy. Datownik będzie emitowany na Poczcie Głównej w Krakowie

Lista inicjatyw i akcji przeprowadzanych podczas VI Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy w dniach 26.02.2007 – 04.03.2007 jest ciągle otwarta i prawdopodobnie w miarę zbliżania się akcji, zostanie powiększona o nowe inicjatywy.

Chętne osoby z nowymi pomysłami inicjatyw i akcji lub chcące zorganizować jakąś akcję wspierającą VI Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy prosimy o kontakt z Fundacją Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO w Krakowie.

KAMPANIA POD PATRONATEM MINISTRA ZDROWIA PROF. ZBIGNIEWA RELIGI I PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA ANDRZEJA SOŚNIERZA

Kolistyna na liście leków

5 stycznia 2007 roku Ministerstwo Zdrowia na stronie internetowej poinformowało, że zostaną skierowane do uzgodnień zewnętrznych i konsultacji społecznych projekty nowelizacji następujących rozporządzeń refundacyjnych do ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych i ustawy o cenach.

Dotyczą one:
1. rozporządzenie w w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i
wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane
bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością,
2. rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające,
3. rozporządzenie w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów
medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za opłatą
ryczałtową lub częściową odpłatnością,
4. rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne.

Na listy leków refundowanych wprowadza się 522 produkty lecznicze,
które były dotychczas dostępne dla pacjentów za 100% odpłatnością.

  • 211 nowych, pierwszych leków generycznych,
  • 259 nowych leków generycznych,
  • 52 leki innowacyjne.

Nowe leki wprowadzone na listy refundacyjne będą pomocne w leczeniu takich chorób jak:
1.  Niewydolność krążenia,
2.  Nowotwory złośliwe,
3.  Padaczka,
4.  Neuralgia popółpaścowa przewlekła,
5.  Kauzalgia,

6.  Mukowiscydoza,

7.  Astma i przewlekłe zespoły oskrzelowo-płucne,
8.  Choroba i zespół Parkinsona,
9.  Jaskra.

Wśród 52 nowych leków innowacyjnych wprowadzono leki w następujących substancjach czynnych:

  • Carvedilolum – 19 pozycji lekowych (niewydolność krążenia)
  • Dalteparinum natricum – 7 pozycji lekowych (heparyna drobnocząsteczkowa)
  • Ropinirolum – 5 pozycji lekowych (choroba Parkinsona)
  • Ciclesonidum – 4 pozycje lekowe (astma oskrzelowa)
  • Colistinum – 2 pozycje lekowe (mukowiscydoza)

  • Alprazolam – 3 pozycje lekowe (padaczka)
  • Nimesulidum – 3 pozycje lekowe (przeciwzapalny)
  • Clopidogrelum – 2 pozycje lekowe (stan po zawale)
  • Brinzolamid – 1 pozycja lekowa (jaskra)
  • Heparinum natricum – 1 pozycja lekowa (heparyna drobnocząsteczkowa)
  • Latanoprostum – 1 pozycja lekowa (jaskra)
  • Piribedilum – 1 pozycja lekowa (choroba Parkinsona)

oraz 3 leki w nowych postaciach w substancji czynnej buprenorphinum (przeciwbólowy).

Wykaz chorób przewlekłych rozszerzono o 4 nowe jednostki chorobowe
związane z niewydolnością serca oraz stanami po zawale mięśnia
sercowego. Dzięki temu dla chorych będą refundowane preparaty z grupy
Clopidogrelum oraz Carvedilolum.

W wyniku zmian cenowo-limitowych, odpłatność pacjentów spadnie w
przypadku ok. 190 leków. W 23 pozycjach lekowych cena urzędowa została
podwyższona.
Na wniosek podmiotów odpowiedzialnych z wykazów usunięto 39 produktów leczniczych.
Natomiast w przypadku pozostałych leków, odpłatność pacjentów nie
wzrośnie przy przejściu na nowe, tańsze leki generyczne. Ostateczne
skutki finansowe będą znane po wejściu w życie rozporządzeń. Nie
przewiduje się zwiększenia wydatków NFZ.

Rozporządzenie wejdzie w życie z dniem 15 lutego. Wówczas za 20 fiolek kolistyny zapłacimy opłatę ryczałtową, czyli prawdopodobnie 3,2 zł. Ponieważ są zamieszczone na liście oba typy fiolek a więc po 500 000 i po 1 000 000 j., może się okazać, że ryczałt będzie za 500 tys. ale to się dopiero zobaczy.

Zródło: Ministerstwo Zdrowia, PTWM

Wystarczy Chcieć

9 grudnia 2006 r. Telewizja Polsat emitowała na żywo jubileuszowy koncert  „Wystarczy Chcieć”. W ten sposób uczczono 10 lat istnienia Fundacji Polsat.

Fundacja Polsat wspiera między innymi dzieci z mukowiscydozą i kilkoro kilkoro nich: Joanna Baczul, Alan Celer, Patryk Fiuk zostali zaproszeni na ten uroczysty koncert. Alan Celer pisze wiersze. Jeden z nich zaistniał na scenie w wykonaniu znanego aktora Piotra Adamczyka.

15 grudnia 2006 r. (piatek) o godz. 16.30 w Telewizji Polsat będziemy mogli obejrzeć reportaż z udziałem m. in. Alana. 

Konkursowe lato z Virtual CF

Tego lata Virtual CF przygotował fantastyczne konkursy, dzięki którym można nie tylko poznać nowych przyjaciół, zaprezentować swoje umiejętności literackie czy fotograficzne, ale także zdobyć ciekawe i atrakcyjne nagrody, między innymi komputer, aparat cyfrowy, odtwarzacz mp3 i gadżety z logo naszego portalu.

Od roku dla pacjentów cierpiących na mukowiscydozę ich bliskich oraz lekarzy dostępny jest portal internetowy, który integruje środowiska a także tworzy nowoczesną formę komunikacji pacjenta z lekarzem. Virtual CF www.virtualcf.pl oferuje nie tylko praktyczne narzędzia w kontroli stanu zdrowia pacjenta, ale także jest źródłem informacji na temat medycznych i społecznych aspektów choroby. Jednak portal jest przede wszystkim miejscem spotkań osób zmagających się z chorobą oraz szansą na zawiązywanie ciekawych przyjaźni i kontaktów.

Tego lata Virtual CF przygotował fantastyczne konkursy, dzięki którym można nie tylko poznać nowych przyjaciół, zaprezentować swoje umiejętności literackie czy fotograficzne, ale także zdobyć ciekawe i atrakcyjne nagrody, między innymi komputer, aparat cyfrowy, odtwarzacz mp3 i gadżety z logo naszego portalu.

Pragniemy serdecznie zaprosić do udziału w dwóch konkursach. Pierwszy pod hasłem „Zaproś swoich przyjaciół”, jest formą świetnej zabawy, dzięki której można poznać wielu nowych kolegów. Ideą konkursu jest zaproszenie nowych osób do ciekawego spędzania czasu, dzielenia się swoimi radościami za pośrednictwem portalu. Zadanie konkursowe polega na zachęceniu i zaproszeniu do społeczności Virtual CF jak największej liczby nowych przyjaciół z mukowiscydozą. Dzięki temu nie tylko powiększasz grupę znajomych w Virtual CF, ale także udostępnisz wszystkie korzyści jakie daje wirtualna społeczność nowym osobom, które tego potrzebują.

Natomiast drugi konkurs pod hasłem „Mój Wspaniały Świat”, adresowany do osób, które lubią fotografować lub pisać. Zadanie konkursowe polega na przedstawieniu w wybranej technice /napisanie blogu albo zmieszczenie fotoblogu/ na stronach społeczności interesujących miejsc, które nas otaczają i budzą nasz zachwyt. Dla zwycięzców organizatorzy przewidzieli wspaniałe nagrody. Nagrodą główną w tym konkursie jest wybrany przez zwycięzcę kurs, rozwijający zainteresowania uczestnika.

Wirtualne spotkania na stronach Virtual CF cieszą się coraz większym zainteresowaniem szczególnie wśród młodzieży i ich rodzin. Serdecznie zapraszamy do udziału w ciekawych dyskusjach, spotkaniach, jakie mają miejsce w wirtualnej społeczności. Wystarczy tylko zalogować się na stronach Virtual CF by znaleźć się w gronie ciekawych świata ludzi z pasjami. Zachęcamy do przyłączenia się do Virtual CF oraz zapoznania się z nowymi możliwościami platformy komunikacyjnej.

Portal powstał dzięki inicjatywie i wsparciu Solvay Pharmaceuticals GmbH, natomiast administracją Virual CF zajmuje się firma Activeweb Medical Solutions.

Życzymy dobrych wakacji i wielu wrażeń oraz świetnej zabawy!

Koniec szczepionki Aerugen

Mając na uwadze poprzednie wyniki 10 letniego badania, firma Berna Biotech i Orphan Europe postanowiła ocenić skuteczność Aerugenu w wielo-ośrodkowym, randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu na 476 pacjentach, którzy otrzymywali Aerugen lub placebo przez okres 4 lat. Badanie kliniczne o symbolu KV 9909 zakończyło się w Marcu 2006 roku, a wyniki tego badania zostały odślepione na początku Lipca 2006 roku. Tą drogą chcemy Państwu przedstawić końcowe rezultaty tego badania klinicznego.

Szanowni Państwo. Piszemy do Państwa ten komunikat, ponieważ jesteście zaangażowani w proces zastosowania szczepionki Aerugen, która była rozwijana i opracowywana przez firmę Berna Biotech i firmę Orphan Europe.

Mając na uwadze poprzednie wyniki 10 letniego badania, postanowiliśmy ocenić skuteczność Aerugenu w wielo-ośrodkowym, randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu na 476 pacjentach, którzy otrzymywali Aerugen lub placebo przez okres 4 lat.
Badanie kliniczne o symbolu KV 9909 zakończyło się w Marcu 2006 roku, a wyniki tego badania zostały odślepione na początku Lipca 2006 roku.

Tą drogą chcemy Państwu przedstawić końcowe rezultaty tego badania klinicznego.

Pierwszoplanową rzeczą, jaką oceniano była kolonizacja bakteriami Pseudomonas aeruginosa. W tym parametrze nie stwierdzono różnicy istotnej statystycznie w grupie otrzymującej szczepionkę i grupie otrzymującej placebo.
Drugim czynnikiem, który oceniano był czas do pierwszej infekcji Pseudomonas ąeruginosa potwierdzony wymazem z gardła charakteryzujący się zaostrzeniami w układzie oddechowym i koniecznością użycia antybiotyków. Tu również nie zaobserwowano różnicy istotnej statystycznie pomiędzy dwiema badanymi grupami.

Bezpieczeństwo stosowania Aerugenu było monitorowane przez niezależną jednostkę badawczą DSMB (Data Safety Monitoring Bard) w roku 2005 i 2006.
W ich ocenie nie było żadnych klinicznych oznak działań niepożądanych towarzyszących szczepieniu.

Wyniki tego badania są jasne i jednoznaczne. Dlatego firma Berna Biotech, decyduje zakończyć badania i zaprzestać jakichkolwiek działań związanych z rozwojem szczepionki Aerugen.
Ponieważ nie znaleziono dowodów wysokiej skuteczności szczepionki nie będzie ona dostępna ani do badań klinicznych ani dla pacjentów na indywidualnych zasadach.
Prosimy o zaprzestanie przepisywania i podawania szczepionki z efektem natychmiastowym.

Wszyscy jesteśmy zawiedzeni tymi rezultatami. Rozumiemy Państwa sytuację, że jest to rozczarowaniem dla was, waszych pacjentów, ich rodziców i wszystkich, którzy wierzyli że wcześniej przedstawiane przez nas wyniki będą potwierdzone w tym badaniu klinicznym.

Prosimy o przekazanie tej informacji do zainteresowanych osób jak najszybciej to możliwe. Prosimy o kontakt, jeśli potrzebujecie Państwo dodatkowych informacji.

Dziękuję bardzo za uwagę.
Z poważaniem

Pamela Lewis                                                                        
Aerugen Project Manager                                                   
Orphan Europe                                                                       

Piotr  Tołwiński
Medical Manager
Orphan Europe

Magazyn medyczny – Mukowiscydoza

W najbliższy wtorek, 20 czerwca 2006 roku o godz. 16.40 w TV POLONIA będzie emitowany program  Magazyn Medyczny – Mukowiscydoza.

Konferencja bioetyczna w Krakowie – PAT

Międzywydziałowy Instytut Bioetyki Papieskiej Akademii Teologicznej  oraz Institut Jerome Lejeune w Paryżu zaprasza na sesję nt: Diagnostyka i leczenie chorób genetycznych dzieci i młodzieży, w dniach 13-14.06.2006 w Krakowie.

W rocznicę śmierci Pawła Grządkowskiego

Informacja pochodzi ze strony: www.pl-vacc.org/pg

Przyjaciele,
Minął już rok od momentu, kiedy nasz drogi przyjaciel Pawel 'Pawko’ Grzadkowski (CTR) rozpoczął swój lot ku wieczności. Niektórzy z Was pamiętają jego historię oraz hart jego ducha, który powinniśmy z Pawkiem dzielić i którego powinniśmy się od Niego się uczyć. Niewątpliwie była to lekcja prawdziwego ducha Vatsimu.

Ponieważ czujemy się odpowiedzialni za zachowanie pamięci o jego odwadze, dumie i cierpieniu, uważamy że dla nas wszystkich olbrzymie znaczenie ma pielęgnowanie wspomnień oraz przesłania nadziei płynących z historii Pawka. Dlatego też grupa kontrolerów z PL-VACC zdecydowała się na organizowanie corocznego zlotu 'PapaGolf’ Vatsim Fly-in. Impreza ta, poza uczczeniem pamięci Pawka, będzie rozpowszechniała na kolejne generacje użytkowników Vatsim energię kogoś, kto cierpiąc na mukowiscydozę z godnością walczył z tą okrutną chorobą znajdując radość i ukojenie z nami i pośród nas – na Vatsimie.

Pawel 'Pawko’ Grzadkowski (1984-2005),
Kontroler PL-VACC

Życie nigdy nie było dla Niego łatwe. Pawko dołączył do nas 19 lutego 2004 roku. Cierpiał na bardzo poważną formę mukowiscydozy, ciężkiej choroby układu oddechowego i pokarmowego, ale my dowiedzieliśmy się o tym wiele, wiele później. Z powodu choroby jego głos był zmieniony, początkowo wszyscy uznawali go za dziecko. Prowadziło to do pewnego rodzaju nieporozumień, ale On zawsze był miły, wyrozumiały i wystarczająco cierpliwy, by wytłumaczyć nam jak łatwo pochopne założenia mogą prowadzić do złych wniosków. Paweł przez długi czas miał problem z codziennym życiem, ale gdy dołaczył do VATSIM, to wszystko w jakiś sposób przestało się dla Niego liczyć. Odkrył swoje nowe marzenie – marzenie o VATSIM.

Pomimo poważnych kłopotów z oddychaniem Pawko marzył o zostaniu wirtualnym kontrolerem. Ci z nas którzy mieli przyjemność rozmawiać z nim przez chat i internetowe komunikatory wiedzą jak duża wagę do tego przykładał. Po długim okresie wahań zgłosił się do polskiego vACC, gdzie przypadkiem został mu przydzielony jako instruktor Michał Zazula, członek VATGOV i polski Senior Controller. Jego mentor nie wiedział o jego dolegliwościach, ale mimo to potrafił poprzez Jego dziwny głos dostrzec człowieka, kandydata na kontrolera. Niektóre z trenigów, z powodu problemów Pawka z oddychaniem i mówieniem, nie były łatwe, ale Paweł dowiódł Michałowi i samemu sobie że jest naprawdę dobrym kursantem i nie potrzebuje taryfy ulgowej. Potrafił pokazać swoją wiedzę, zdolność panowania nad ruchem samolotów – posiadł wszystkie przymioty dobrego wirtualnego kontrolera.

Na jednym z ostatnich treningów opiekun Pawła spotkał Dyrektora PL-vACC i Instruktora VATSIM – Michała Roka i poprosił o spojrzenie na jego obiecującego kandydata, gdy Pawko z łatwością i pewnością zajmował się pokaźnym ruchem na pozycji Okęcie Wieża. Michał był zaskoczony tym, jak dobrze Paweł sobie radził. W kwietniu 2005 roku Pawko zdał egzamin na stopień STU i jego marzenie stało się rzeczywistością. Od tej pory był jednym z nas, kontrolerów VATSIM. Udało mu się to osiągnąć wbrew wszelkim przeciwnościom losu – pokazał nam prawdziwy hart ducha. Nigdy nie zapomnimy tego jak się cieszył – szczerze i zarazem z wielką satysfakcją.

Do tej pory wszystko wyglądało jak z bajki – młody człowiek spełniający swoje marzenia, baśń z dobrym zakończeniem. Ale tak nie było. Nikt z nas nie zdawał sobie sprawy jak ciężki był stan Pawła, jak trudno było mu wydawać zgody na lot pilotom VATSIM. Niespełna miesiąc od dołączenia do grona kontrolerów Pawko zniknął i nikt z nas nie był w stanie się z nim skontaktować. Dwa tygodnie później dotarła do nas wiadomość od Jego rodziny. Dowiedzieliśmy się, że pewnego słonecznego dnia pod koniec maja Pawko odebrał ostatnią zgodę i wyruszył na swój wieczny lot.

Byliśmy zdruzgotani, ale wtedy usłyszeliśmy coś ponad wszelkimi naszymi wyobrażeniami – Pawko poprosił aby pochowano go w koszulce PL-VATSIM, ponieważ tak mocno kochał wirtualne lotnictwo. Jego prośba została spełniona. Każdy kto go znał nie był w stanie wydusić z siebie ani słowa, wielu uroniło łzy. Co może dla nas znaczyć VATSIM i wirtualne latanie? Czego możemy się nauczyć i czym możemy się dzielić poprzez nasze ukochane hobby? Tego, jak niepowtarzalnym człowiekiem był Pawko i jak wygląda prawdziwy duch awiacji i poświęcenie.

To historia o marzeniu które się spełniło, historia o dumie i żalu. Historia człowieka i jego poświęcenia, z której wszyscy możemy się czegoś nauczyć. Pawko nigdy nie utracił swojego ducha, my wszyscy czujemy się uhonorowani mogąc przekazywać Jego dziedzictwo i pamięć o Nim.

Na cześć Pawła jego koledzy z PL-vACC postanowili nazwać jeden z cyklicznych zlotów w FIR Warszawa, nazywając go „PapaGolf”, jako skrót od inicjałów Pawka – 'PG’.

Czujemy się bardzo szcześliwi mogąc ogłosić, iż na wniosek PL-vACC Paweł „Pawko” Grządkowski został post mortem awansowany do kontrolerskiego stopnia CTR (Controller) na VATSIM. Chcielibyśmy podziękować władzom europejskiej dywizji VATSIM – VATEUD za zrozumienie i ukazanie prawdziwego ducha wirtualnej społeczności tym gestem. Jest to, zarówno dla nas jak i dla Niego, bardzo ważne.

Powyższa historia została opublikowana za zgodą rodziny Pawła. Niech spoczywa w pokoju.

Żyć w sercach które zostawiliśmy za sobą znaczy nigdy nie umrzeć.
Thomas Campbell, „Hallowed Ground”

Prosimy o wpis do naszej Wirtualnej Księgi Kondolencyjnej.